Información adicional
| Uso en deportes | Se utiliza para restaurar la producción natural de testosterona y minimizar los efectos del estrógeno en el cuerpo después del uso de esteroides anabólicos. |
|---|---|
| Clase de sustancia | Modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) |
| Efectos secundarios | Sofocos, malestar abdominal, alteraciones visuales, náuseas y dolores de cabeza. |
| Efectos | Induce la ovulación, aumenta los niveles de gonadotropina, eleva los niveles séricos de testosterona. |
| Dosis (deportiva) | Comúnmente 25-50 mg por día durante o al final de un ciclo de esteroides. |
| Dosis (médica) | Por lo general, 50 mg al día durante 5 días al comienzo del ciclo menstrual. |
| Vida media | 5-7 días |
| Acción principal | Induce la ovulación al inhibir la retroalimentación negativa sobre el hipotálamo, aumentando la liberación de gonadotropinas hipofisarias. |
| Fórmula | C26H28ClNO™C6H8O7 |
| Retención de agua | Sin retención significativa de agua |
| Nombre químico | citrato de 2-[4-(2-cloro-1,2-difeniletenil)fenoxi]-N,N-dietiletanamina |
| Nombre comercial | Clomid, Serofeno |
| Presión arterial | Generalmente no afecta significativamente la presión arterial. |
| También conocido como | Citrato de clomifeno, Clomid, Serophene |
| Fortaleza | 100 mg |
| Prueba de laboratorio | Se puede detectar en análisis de sangre. |
| Hepatotoxicidad | Efectos secundarios raros y bajos relacionados con el metabolismo hepático |
| Fabricante | Pharmaceutical |
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